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肺炎链球菌/肺炎支原体/流感嗜血杆菌核酸联合检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
产品简介
社区获得性肺炎(community-acquiredpneumonia,CAP)是临床最常见的下呼吸道感染性疾病之一,而肺炎链球菌、肺炎支原体和流感啫血杆菌是导致社区获得性肺炎的重要病原体。目前临床上主要采用生化指标鉴定、病原体培养等方式确定感染病原体,但周期较长且分离培养较困难,阳性率低。本产品采用荧光PCR技术对上述三种病原体进行核酸定性检测,适用于相关病原体肺炎的辅助诊断。结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。
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预期用途 产品特点 基本参数
预期用途

本试剂盒用于体外定性检测人痰液样本中肺炎链球菌(SP)、肺炎支原体(MP)和流感啫血杆菌(HI)脱氣核糖核酸(DNA)本产品适用于下呼吸道感染患者的肺炎链球菌、肺炎支原体和流感嗜血杆菌病原体感染肺炎的辅助诊断。


下呼吸道感染是我国临床上最常见的疾病之一,可引发咽痛、头痛、发热、乏力、肌肉酸痛、食欲减退、恶心、呕吐等症状,导致肺炎、鼻窦炎、中耳炎、化脓性脑膜炎、败血症、脓胸等疾病,诱发较高的发病率和病死率。




产品特点

灵敏度高,操作简便。

最低检出限:肺炎链球菌包括 6A、6B(26)、14、19A、19F、23 型,

肺炎支原体Ⅰ型和Ⅱ型,

流感嗜血杆菌包括 a、b、c、d、e、f 型,

确定检测肺炎链球菌的最低检出限为 1×10³CFU/mL,

检测肺炎支原体的最低检出限为 5×102copies/mL,

检测流感嗜血杆菌的最低检出限为 1×10³CFU/mL。


基本参数

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