Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Antigenen des 2019-nCoV,
des Influenza-A-Virus (IAV) oder des Influenza-B-Virus (IBV) in menschlichen
Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrichen bestimmt.
Dieses Kit kann nicht zur Differenzierung verschiedener Virus-Subtypen verwendet
werden. Es eignet sich für die Hilfsdiagnose von Atemwegsinfektionen, die durch
bestimmte Viren verursacht werden. Die Ergebnisse dienen nur als klinische Referenz
und können nicht als alleinige Grundlage für Diagnose und Ausschlussentscheidung
verwendet werden. Die klinische Diagnose und Behandlung von Patienten sollte in
Kombination mit ihren Symptomen/Anzeichen, der Krankengeschichte, anderen
Labortests und dem Ansprechen auf die Behandlung erfolgen.
Ein positives Testergebnis muss weiter bestätigt werden. Ein negatives Ergebnis
schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus.
Dieses Kit ist für die Verwendung durch qualifiziertes und geschultes klinisches
Laborpersonal bestimmt, das speziell in den Techniken der In-vitro-Diagnoseverfahren
geschult ist.
