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2019-nCoV/IAV/IBV Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)
Produkteinführung
Bei diesem Kit handelt es sich um einen Echtzeit-Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktionstest (rRT-PCR), der speziell auf das N-Gen von abzielt 2019-nCoV, M-Gen des Influenza-A-Virus (IAV), NP-Gen des Influenza-B-Virus (IBV), zum qualitativen Nachweis von RNA aus dem 2019-nCoV, Influenza-A-Virus (IAV) und Influenza-B-Virus (IBV) in menschlichen Nasopharynx- und Oropharynxabstrichproben.
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Verwendungszweck Produktmerkmale Grundlegende Parameter
Verwendungszweck

Diese messfelder werden auf lungenentzündungen bei einer klinischen studie in ivf für den test Von hiv-neuerkrankungen, verdacht auf chlamymonische 

erkrankungen sowie in anderen fällen für eine neue kranzvirusinfektion Oder für die identifizierung neuer ORF1ab und N angewandt Den so genannten 

"phase-genen" und den nukleinsäuren der hunderta-grippe und der interferenz-grippe (IAV/IBV). Influenza ist eine stark wiederkehrende erkrankung der

 atemwege, die in den wintermonaten des frühlings stark auftritt, weit verbreitet ist und keine regelung annimmt, weil sie schnell auf ausbrüche Oder große 

ausbrüche anfällig ist. Die influenzaviren haben die kategorien a, b, c und c und auch c und sind anfällig für eine massive globale pandemische epidemie; 

die krankheit b ist weniger mutiert, könnte aber auch eine epidemie auslösen. Grippeviren, die hauptsächlich durch luftholen übertragen werden, 

führen häufig zu fieber, schnupfen, beschwerden, husten, kopfschmerzen, muskelschmerzen und leicht bis mittelschwer schweren atemwegsbeschwerden.


Dieses modell steht für die tests zur verfügung, vor allem für kurz - und herzatmiviren a und b und die neuen myoviren 2019 und nCoV. Zu den ausgewählten 

subtypen des virus gehören die neuen coronavirus (2019 nCoV); Grippinvirus (H1N1, H1N1 (2009), H3N2, H5N1 und H7N9); B/Yamagata (B/Yamagata) und B/Victoria


Diese versuchsbox ist für qualifiziertes klinische laborpersonal geeignet, das eine spezielle anleitung und ausbildung in echtzeit Von PCR - und ivb-diagnosen erhalten hat.


Die ergebnisse der tests sind nur für klinische anhaltspunkte relevant; die negativen ergebnisse führen nicht zu einer obduktion 2019 nCoV/IAV/IBV, die nicht der 

alleinige maßstab für die klinische diagnose ist. Es wird empfohlen, diese krankheit in kombination mit klinischen ergebnissen und anderen laboruntersuchungen zu

 untersuchen. Dieses messgerät wird nur außerhalb des fleisches diagnostiziert


Produktmerkmale

Schnell


----Echtzeit-RT-PCR-Technologie, von der Probe bis zum Ergebnis dauert es nur 30 Minuten


Genau


---- Inklusive interner Kontrolle, Überwachung des gesamten Extraktions- bis Amplifikationsprozesses


Leichter Transport:


-----lyophilisiertes Reagenz, kann 3 Monate lang bei 2~30℃ versendet werden


Grundlegende Parameter

MAIN COMPONENTS

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