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COVID-19 IgM Antibody Test Kit (colloidal gold method)
Produkteinführung
【Packaging specifications】 1 T/kit, 20 T/kit, 50 T/kit.
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Verwendungszweck Produktmerkmale Grundlegende Parameter
Verwendungszweck

【expected usage】 This kit is used for the in vitro qualitative detection of novel coronavirus (2019-nCoV) IgM antibodies in human serum and plasma samples. It is only used as a supplementary testing indicator for suspected cases with negative nucleic acid test results of the new coronavirus or used in conjunction with nucleic acid testing in the diagnosis of suspected cases. It cannot be used as the basis for the diagnosis and exclusion of pneumonia caused by the new coronavirus infection, and is not suitable for screening of the general population. This kit is for use in medical institutions only. A positive test result requires further confirmation, and a negative test result cannot rule out the possibility of infection. The test results of this kit are for clinical reference only. It is recommended to conduct a comprehensive analysis of the patient's condition in combination with the patient's clinical manifestations and other laboratory tests. When carrying out laboratory testing of new coronavirus, it should comply with the requirements of the "Technical Guidelines for Laboratory Testing of Pneumonia Infected by New Coronavirus" and ensure biosafety protection.

Produktmerkmale

Es wird mit der endotoxine - und indizien gegen einen neuen coronus ii (2019 nCoV) eingeleitet. IgM antikörper (2019-ncov), die eine neue form des idom-antivirus (IgM antivirus) enthalten, die mit höheren konzentrationen im hinblick auf den status liegt als der mindesttest, sind bei den tests zu untersuchen, wenn das virus zuerst mit der markierung ii ansetzt, um in der hoiografischen übertragung Ein neues coronavirus (2019 nCoV Im gegensatz dazu fiel die unrot/purpurrötlichrote reaktionslinie in der probe aus proben heraus, die ohne das virus igm-antin - Oder igm-antikörperspiegel unter den für die minimale erprobung festgelegten mindestwerten lagen. Unabhängig davon, ob die probe ungefährliche igm-antiantikörper enthält Oder nicht, bildet die kontrollzone C eine rote/futanische reaktionslinie, die als maßstab für die weitere bestimmung der verlauf der schicht Oder der verwendeten mittel verwendet wird.

Grundlegende Parameter

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