Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Antigenen des 2019-nCoV,

des Influenza-A-Virus (IAV) oder des Influenza-B-Virus (IBV) in menschlichen

Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrichen bestimmt.

Dieses Kit kann nicht zur Differenzierung verschiedener Virus-Subtypen verwendet

werden. Es eignet sich für die Hilfsdiagnose von Atemwegsinfektionen, die durch

bestimmte Viren verursacht werden. Die Ergebnisse dienen nur als klinische Referenz

und können nicht als alleinige Grundlage für Diagnose und Ausschlussentscheidung

verwendet werden. Die klinische Diagnose und Behandlung von Patienten sollte in

Kombination mit ihren Symptomen/Anzeichen, der Krankengeschichte, anderen

Labortests und dem Ansprechen auf die Behandlung erfolgen.

Ein positives Testergebnis muss weiter bestätigt werden. Ein negatives Ergebnis

schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus.

Dieses Kit ist für die Verwendung durch qualifiziertes und geschultes klinisches

Laborpersonal bestimmt, das speziell in den Techniken der In-vitro-Diagnoseverfahren

geschult ist.

Schnell

----Ergebnis innerhalb von 15 Minuten, Point-of-Care-Diagnose, kein Instrument erforderlich

Benutzerfreundlich

---- extrem einfache Bedienung zum Erkennen einer Virusinfektion

Bequem bei Lagerung und Versand

-----Raumtemperatur (2℃-30℃) für 18 Monate